Менеджер по безопасности лекарственных средств (м/ж/д)
Ваш профессионализм. Наша ответственность за безопасность пациентов.
Вы хотите не просто управлять фармаконадзором, но и активно участвовать в его формировании? В качестве менеджера по безопасности лекарственных средств — фармаконадзору (м/ж/д) вы будете играть ключевую роль в нашей международной команде по безопасности лекарственных средств и способствовать тому, чтобы информация о безопасности оценивалась быстро, точно и в соответствии с нормативными требованиями.
В нашей организации сочетаются научная компетентность, международное сотрудничество и современные методы работы.
Вот что мы вам предлагаем
- Ответственная должность, занимающая видное место в компании
- Международная и динамичная рабочая среда
- Гибкий график работы и гибридные модели работы
- Привлекательная заработная плата и обширный пакет социальных льгот
- Индивидуальные возможности повышения квалификации и развития
- Корпоративное пенсионное обеспечение и медицинские услуги
- Коллегиальная корпоративная культура с быстрым принятием решений
Ваша ответственность
Вы будете играть ключевую роль в оперативной фармаконадзоре и тесно сотрудничать с международными коллегами из отделов фармаконадзора, медицинских вопросов, регуляторных вопросов, клинических исследований и контроля качества.
Ее основные направления деятельности
- Управление и экспертная обработка отчетов о безопасности отдельных случаев (ICSR)
- Медицинская и нормативная оценка информации о безопасности
- Обеспечение качества, соблюдения нормативных требований и своевременного рассмотрения дел
- Контроль, сверка дел и управление дубликатами
- Мониторинг операционных показателей эффективности фотоэлектрических систем и сроков реализации
- Участие в работе по обнаружению и управлению сигналами
- Содействие в подготовке отчетов PSUR/PBRER и других отчетов по безопасности
- Участие в мероприятиях по управлению рисками
- Содействие в проведении аудитов и инспекций фотоэлектрических установок
- Взаимодействие и координация деятельности международных заинтересованных сторон и внешних партнеров в сфере фотоэлектричества
- Активное совершенствование процессов, стандартных операционных процедур (SOP) и операционных стандартов в области фармацевтической безопасности
Что вы принесете
- Высшее образование в области фармации, медицины, естественных наук, биологических наук или в аналогичной области
- Многолетний опыт работы в области фармаконадзора / безопасности лекарственных средств
- Обширный опыт в области оперативной обработки отчетов ICSR
- Хорошее знание требований GVP ЕС и ICH
- Опыт работы с базой данных по безопасности, предпочтительно в международной фармацевтической компании
- Знания в области управления сигналами и/или PSUR/PBRER будут считаться преимуществом
- Высокая ориентация на качество и аналитический склад ума
- Самостоятельный, структурированный и ориентированный на решение рабочий подход
- Уверенное общение с международными заинтересованными сторонами
- Очень хорошее знание немецкого и английского языков
Здесь вы можете связаться с нами по вопросам!
Контакт
Тило Грюневальд
Телефон: 0151 1806 7001
Почта: karriere-jobs@sandyou.de
Местоположение
Эс энд ю Академиештрассе 49 76133 Карлсруэ