Menadžer za sigurnost lijekova (m/ž/d)
Vaša stručnost. Naša predanost sigurnosti pacijenata.
Želite li raditi više od samog upravljanja farmakovigilancijom – želite li igrati aktivnu ulogu u njezinom oblikovanju? Kao voditelj sigurnosti lijekova – farmakovigilancija (m/ž/d), imat ćete ključnu ulogu u našem međunarodnom timu za sigurnost lijekova i pomoći osigurati da se sigurnosne informacije procjenjuju brzo, točno i u skladu s regulatornim zahtjevima.
Okupljamo znanstvenu stručnost, međunarodnu suradnju i moderne metode rada.
Što vam nudimo
- Odgovorna pozicija visokog profila unutar tvrtke
- Međunarodno i dinamično radno okruženje
- Fleksibilno radno vrijeme i hibridni modeli rada
- Privlačna naknada i sveobuhvatne pogodnosti
- Mogućnosti personalizirane obuke i razvoja
- Penzijski planovi tvrtki i zdravstvene povlastice
- Kolegiijalna korporativna kultura s kratkim procesima donošenja odluka
Vaše odgovornosti
Igrat ćete ključnu ulogu u operativnoj farmakovigilanciji i usko surađivati s međunarodnim kolegama iz odjela za farmakovigilanciju, medicinskih poslova, regulatornih poslova, kliničkog razvoja i kvalitete.
Njena područja specijalizacije
- Upravljanje i tehčka obrada izvještaja o sigurnosti pojedinačnih slučajeva (ICSR-i)
- Medicinska i regulatorna procjena sigurnosnih informacija
- Osiguravanje kvalitete, usklađenosti i pravovremenog rješavanja predmeta
- Praćenje, usklađivanje slučajeva i upravljanje duplikama
- Praćenje operativnih PV KPI-jeva i vremenskih okvira
- Doprinos otkrivanju signala i upravljanju signalima
- Podrška pri izradi PSUR-a/PBRER-a i drugih sigurnosnih izvještaja
- Uključenost u aktivnosti upravljanja rizicima
- Podrška pri revizijama i inspekcijama PV sustava
- Koordinacija i upravljanje međunarodnim dionicima i vanjskim PV partnerima
- Daljnji aktivni razvoj procesa, standardnih operativnih postupaka (SOP) i operativnih PV standarda
Što će vam trebati
- Diploma iz farmacije, medicine, prirodnih znanosti, znanosti o životu ili srodnog predmeta
- Višegodišnje profesionalno iskustvo u farmakovigilanciji / sigurnosti lijekova
- Opsežno iskustvo u operativnoj obradi ICSR-a
- Dobro razumijevanje zahtjeva EU GVP-a i ICH-a
- Iskustvo sa sigurnosnom bazom podataka, po mogućnosti u međunarodnom farmaceutskom okruženju
- Poznavanje upravljanja signalima i/ili PSUR/PBRER-a bilo bi prednost.
- Jaki naglasak na kvalitetu i analitičko razmišljanje
- Neovisan, strukturiran i na rješenja usmjeren pristup radu
- Samouvjerena komunikacija s međunarodnim dionicima
- Odlično poznavanje njemačkog i engleskog jezika
Molimo vas, javite se ako imate bilo kakvih pitanja!
Kontakt
Thilo Grünewald
Telefon: 0151 1806 7001
E-pošta: karriere-jobs@sandyou.de
Lokacija
S&Ti; 49 Akademiestr. 76133 Karlsruhe